4 Liste over anvendt litteratur

Advisory Committee on Genetic Testing: Code of practice and guidance on human genetic testing services supplied direct to the public. London, 1997. Tilgjengelig fra http:// www.doh.gov.uk/genetics/acgt.htm

Advisory Committee on Genetic Testing: Report on genetic testing for late onset disorders. London, 1998. Tilgjengelig fra http:// www.doh.gov.uk/genetics/acgt.htm

Bioteknologinemnda: Gentesting – nye muligheter, nye dilemmaer. Et debatthefte. Tilgjengelig fra http://193.69.110.11/debatt/ gentesting/

Budsjett-innst. S. nr 11 (1997-98): Innstilling fra sosialkomiteen om bevilgninger på statsbudsjettet for 1998 vedkommende rammeområde 16, Sosial- og helsedepartementet og rammeområde 17, Folketrygden

Cancer Genetics Services in Scotland. Report by the Priority Areas Cancer Team/Genetics Sub-Committee of the Scottish Cancer Co-ordinating and Advisory Committee. Departement of Health, The Scottish Office, June 1998. Tilgjengelig fra http://www.abdn.ac.uk/ ~mmd249/SOG.html

The chipping forecast. Nature Genetics 21:1-60 (1999)

Clinical Genetics Society: The Genetic Testing of Children (1994)

Collins, F. S. et.al.: New goals for the U.S. Human Genome Project: 1998-2003. Science 282:682-689 (1998)

Cull, A. et.al.: The impact of genetic counselling about breast cancer risk on women’s risk perceptions and levels of distress. British Journal of Cancer 79:501-508 (1999)

Deloukas, P. et. al.: A physical map of 30,000 human genes. Science 282: 744-746 (1998)

Declaration of Helsinki. Recommendations guiding physicians in biomedical research involving human subjects. Tilgjengelig fra http:// www.etikkom.no/NEM/REK/ declaration96.htm

Ds 1996:13: Genetisk integritet – hvem har rätt at använda information från genetiska undersökningar?

Det etiske råd: Beskyttelse af følsomme personopplysninger specielt med henblik på genetiske oplysninger. En redegørelse (1992)

Det etiske råd: Genetisk screening. En redegørelse (1993)

Forskrift om leges og helseinstitusjons journal for pasient nr 277 av 17. mars 1989. Tilgjengelig fra http://www.helsetilsynet.no/regelver/forskrif/f89-277.htm

Forskrift om medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt. Delegering av myndighet nr 1557 av 10.august 1984. Tilgjengelig fra http:// www.helsetilsynet.no/regelver/forskrif/f84-1557.htm

Fraser, F.C.: Genetic Counselling. American Journal of Human Genetics 26:636-59 (1974)

Human Genetics Advisory Committee: The implications of genetic testing for insurance. London, 1997. Tilgjengelig fra http:// www.dti.gov.uk/hgac/intro.htm

Kleppe, K. et.al.: Studies on polynucleotides XCVI: repair replications of short syntetic DNAs as catalysed by DNA polymerases. Journal of Molecular Biology 56:341-361 (1971)

Konvensjonen om menneskerettigheter og biomedisin (ETS No. 164). Europarådet, 1997. Tilgjengelig fra http://www.coe.fr/eng/legaltxt/164e.htm

Kreftregisteret: Kreft i Norge 1996 (Oslo, 1999)

Lag (1991:114) om använding av viss genteknik vid allmänna hälsoundersökningar. Tilgjengelig fra http://www.jit.se/lagbok/991114c.html

Lov om brug av helbredsoplysninger m.v. på arbejdsmarkedet (Danmark)

Lov om et videnskabsetisk komitesystem og behandling af biomedicinske forskningsprojekter (Danmark)

Lov om framstilling og bruk av genmodifiserte organismer nr 38 av 2. april 1993.Tilgjengelig fra http://www.lovdata.no/all/nl-19930402-038.html

Lov om leger nr 42 av 13. juni 1980. Tilgjengelig fra http://www.lovdata.no/all/nl-19800613-042.html

Lov om medisinsk bruk av bioteknologi nr 56 av 5. august 1994. Tilgjengelig fra http://www.lovdata.no/all/nl-19940805-056.html

Lov om personregistre m.m. nr 49 av 9. juni 1978. Tilgjengelig fra http://www.lovdata.no/all/nl-19780609-048.html

Lov om svangerskapsavbrudd nr 50 av 13. juni 1975. Tilgjengelig fra http://www.lovdata.no/ all/nl-19750613-050.html

Lægeloven LBK nr 632 af 20/07/1995 (Danmark)

McKenzie, S. E. et.al.: Parallel molecular genetic analysis. European Journal of Human Genetics 6:417-429 (1998)

Møller, Pål og Ketil Heimdal: Hvordan bør gentestvirksomheten organiseres for å nå flest mulig høyrisikopersoner i Norge, og kostnadsvurdering av dette. Konsulentuttalelse til utvalget (april 1999)

Møller, Pål et.al.: Inherited breast carcinoma. Prospective findings in 1.194 women at risk. Acta Oncologica 35:7-11 (1996)

Møller, Pål et.al.: Prospective findings in breast cancer kindreds: annual incidence rates according to age, stage at diagnosis, mean sojourn time, and incidence rates for contralateral cancer. The Breast 7:55-59 (1998)

Norsk Bryst Cancer Gruppe: Brystkreft. Diagnostikk og behandling. En veiledning (5. utgave, 1998). Tilgjengelig fra http://www.kreft.no/ innhold/f/artikler.html

Norsk gynekologisk forening: Veileder i gynekologisk onkologi, (1997)

NOU 1987:23: Retningslinjer for prioriteringer innen norsk helsetjeneste

NOU 1997:18: Prioritering på ny. Gjennomgang av retningslinjer for prioriteringer innen norsk helsevesen. Tilgjengelig fra http://www.dep.no/nou/

NOU 1997:20: Omsorg og kunnskap! Norsk kreftplan. Tilgjengelig fra http://www.dep.no/nou/

NOU 1997:27: Nytte-kostnadsanalyser. Tilgjengelig fra http://www.dep.no/nou/

Nuffield Council on Bioethics: Genetic screening. Ethical issues. London, 1993

Ot prp nr 37 (1993-94): Om lov om medisinsk bruk av bioteknologi

Ot prp nr 13 (1998-99): Om lov om helsepersonell m v (helsepersonelloven). Tilgjengelig fra http://www.dep.no/repub/otprphj.html

Proposed International Guidelines on Ethical Issues in Medical Genetics and Genetic Services. Report of a WHO Meeting on Ethical Issues in Medical Genetics (WHO/HGN/GL/ ETH/98.1). Tilgjengelig fra http:// www.who.int/ncd/hgn/hgnethic.htm

Regeringens proposition 1990/91:52 om användning av genteknik på människa, m.m.

Rundskriv IK-34/96: Lov om medisinsk bruk av bioteknologi – lovpresiseringer (Statens helsetilsyn). Tilgjengelig fra http://www.helsetilsynet.no/regelver/rundskri/intro.htm

Rundskriv IK 7/98: Adgangen til oppsøkende genetisk virksomhet i forhold til gjeldende helselovgivning (Statens helsetilsyn) . Tilgjengelig fra http://www.helsetilsynet.no/regelver/rundskri/intro.htm

Saiki, R. K. et.al.: Enzymatic amplification of β-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia. Science 239:487-491 (1985)

Service, R. F.: Coming soon: the pocket DNA sequencer. Science 282: 399-401 (1998)

SOU 1984:88: Genetisk integritet. Betänkande av Gen-etikkommittén. Stockholm, 1984

SOU 1992:82: Genteknik – en utmaning. Betänkande av Genteknikberedningen. Stockholm, 1992

SOU 1996:63: Medicinska undersökningar i arbetslivet. Betänkande av Utredningen om medicinska undersökningar i arbetslivet. Stockholm 1996

Southern, E. M.: Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis. Journal of Molecular Biology 98:503-517 (1975)

St prp nr 61 (1997-98): Om Nasjonal kreftplan og plan for utstyrsinvesteringer ved norske sykehus. Tilgjengelig fra http://www.dep.no/ repub/stprphj.html

Task Force on Genetic Information and Insurance: Genetic Information and Health Insurance (1993). Sammendrag tilgjengelig fra http://www.nhgri.nih.gov/About–NHGRI/ Der/Elsi/itf.html

Task Force on Genetic Testing: Promoting Safe and Effective Genetic Testing in the United States, 1997. Tilgjengelig fra http:// www.nhgri.nih.gov/Elsi/TFGT–final/

Universal Declaration on the Human Genome and Human Rights. UNESCO, 1997. Tilgjengelig fra http://www.unesco.org/ibc/uk/genome/ projet/index.html

Vasen, H. F. A. et.al.: A cost-effectiveness analysis of colorectal screening of hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma gene carriers. Cancer 82:1632-1637 (1998)

Watson, G. D. & F. H. C. Crick: Molecular structure of nucleic acids: a structure for deoxyribose nucleic acid. Nature 171:737- (1953)

Wijnen, J. T. et.al.: Clinical findings with implications for genetic testing in families with clustering of colorectal cancer. New England Journal of Medicine 339:511-518 (1998)

Wilson, J. & G. Junger: Principles and practice of screening for disease. Public Health Papers No. 34. Geneva: WHO, 1968